26.药事管理学科的研究范畴包括药事公共行政和药事私部门管理。药事公共行政是指国家政府的行政机关依据国家的政策、法律,运用法定权力,对药事进行有效治理的管理活动。药事私部门管理即药事单位的管理,主要包括医药生产、经营企业管理、医疗机构药房管理等。
27.药事公共部门与药事私部门是两种不同类型的组织和实体。
28.药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
29.描述性研究方法是应用统计方法,分析一群体中两个或两个以上变项之间关系与关联。
四、问答题 (共 5 道试题,共 50 分)
30.简述药品监督的内容。
31.伦理委员会在保障受试者的权益上有什么作用?
32.举例说明新药监测期药品不良反应的报告范围和时间不同。
33.简述导致不合理用药的因素。
34.简述计算机在医院药学工作中的应用。
五、主观填空题 (共 6 道试题,共 16 分)
35.麻醉药品、精神药品的处方格式由##、##、##三部分组成。
36.知识产权的特征是##,##,##,##,奥鹏作业,##。
37.医药发明专利权的期限是##。
38.ISO是##的英文缩写。
39.没有一个计算机系统是完全简单明了和绝对安全的,由于文件的删除、断电等可能出现的问题,必须为计算机系统建立一定的##。
40.药品管理立法所要达到的目的##、##、##、##、##。
中国医科大学2021年12月《药事管理学》奥鹏作业考核试题题目【答案】奥鹏作业333



