国家开放大学25春《药物化学（本）》第三次形成性考核[答案]

国家开放大学25春《药物化学（本）》第三次形成性考核[答案]
题目类型：
  单选题
题目：
  烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
选项：
  氮芥类
  乙撑亚胺类
  硝基咪唑类
  磺酸酯类


题目类型：
  单选题
题目：
  环磷酰胺的毒性较小的原因是
选项：
  在正常组织中经酶代谢生成无毒的代谢物
  烷化作用强,使用剂量小
  在体内的代谢速度很快
  在肿瘤组织中的代谢速度快


题目类型：
  单选题
题目：
  抗肿瘤药物卡莫司汀属于
选项：
  亚硝基脲类烷化剂
  氮芥类烷化剂
  嘧啶类抗代谢物
  嘌呤类抗代谢物


题目类型：
  单选题
题目：
  环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化.在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
选项：
  4-羟基环磷酰胺
  磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
  4-酮基环磷酰胺
  羧基磷酰胺


题目类型：
  单选题
题目：
  下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物
选项：
  紫杉特尔
  伊立替康
  多柔比星
  长春瑞滨


题目类型：
  单选题
题目：
  下列哪个药物不是抗代谢药物
选项：
  盐酸阿糖胞苷
  甲氨喋呤
  氟尿嘧啶
  卡莫司汀


题目类型：
  单选题
题目：
  环磷酰胺的商品名为
选项：
  乐疾宁
  癌得星
  白血宁
  争光霉素


题目类型：
  单选题
题目：
  下列哪一个药物是烷化剂
选项：
  氟尿嘧啶
  巯嘌呤
  甲氨蝶呤
  噻替哌


题目类型：
  单选题
题目：
  白消安属哪一类抗癌药
选项：
  抗生素
  烷化剂
  生物碱
  抗代谢类


题目类型：
  单选题
题目：
  烷化剂的临床作用是
选项：
  解热镇痛
  抗癫痫
  降血脂
  抗肿瘤


题目类型：
  单选题
题目：
  青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化
选项：
  分解为青霉醛和青霉胺
  6-氨基上的酰基侧链发生水解
  β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
  发生分子内重排生成青霉二酸


题目类型：
  单选题
题目：
  半合成青霉素的重要原料是
选项：
  5-asa
  6-apa
  二氯亚砜
  氯代环氧乙烷


题目类型：
  单选题
题目：
  青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
选项：
  一个
  两个
  三个
  四个


题目类型：
  单选题
题目：
  青霉素结构中易被破坏的部位是
选项：
  酰胺基
  羧基
  β-内酰胺环
  苯环


题目类型：
  单选题
题目：
  对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是
选项：
  四环素类抗生素
  大环内酯类抗生素
  氨基糖苷类抗生素
  氯霉素类抗生素


题目类型：
  单选题
题目：
  能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是
选项：
  氨苄西林
  氯霉素
  泰利霉素
  阿米卡星


题目类型：
  单选题
题目：
  盐酸四环素最易溶于哪种试剂
选项：
  水
  酒精
  乙醚
  丙酮


题目类型：
  单选题
题目：
  在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
选项：
  巴罗沙星
  妥美沙星
  斯帕沙星
  培氟沙星


题目类型：
  单选题
题目：
  下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是
选项：
  n-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好.
  2位上引入取代基后活性增加
  3位羧基和4位酮基时此类药物与dna回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
  在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大.


题目类型：
  单选题
题目：
  治疗和预防流脑的首选药物是
选项：
  磺胺嘧啶
  磺胺甲恶唑
  甲氧苄啶
  诺氟沙星


题目类型：
  多选题
题目：
  以下哪些性质与环磷酰胺相符
选项：
  结构中含有双β-氯乙基氨基
  可溶于水,水溶液较稳定,受热不分解
  水溶液不稳定,遇热更易水解
  体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化


题目类型：
  多选题
题目：
  下列药物中,哪些药物为前体药物
选项：
  紫杉醇
  卡莫氟
  环磷酰胺
  异环磷酰胺


题目类型：
  多选题
题目：
  下列药物中,哪些药物是半合成红霉素衍生物
选项：
  阿齐霉素
  克拉霉素
  甲砜霉素
  泰利霉素


题目类型：
  多选题
题目：
  氯霉素具有下列哪些性质
选项：
  对热稳定,在强酸强碱条件下可发生水解
  结构中含有甲磺酰基
  主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等
  长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血


题目类型：
  多选题
题目：
  从化学结构分类,喹诺酮类药物可以分为
选项：
  萘啶酸类
  噌啉羧酸类
  吡啶并嘧啶羧酸
  喹啉羧酸类





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