国家开放大学25春《药事管理与法规》形考任务4[答案]

作者:admin 字体:[增加 减小] 来源:国家开放大学 时间:2025-06-03 02:06

国家开放大学25春《药事管理与法规》形考任务4[答案] 题目类型: 单选题 题目: 继发反应属于 选项: a型不良反应 b型不良反应 c型不良反应 d型不良反应 题目类型: 单选题 题目: 药品上市许

国家开放大学25春《药事管理与法规》形考任务4[答案]

国家开放大学25春《药事管理与法规》形考任务4[答案]
题目类型:
  单选题
题目:
  继发反应属于
选项:
  a型不良反应
  b型不良反应
  c型不良反应
  d型不良反应


题目类型:
  单选题
题目:
  药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构报告获知新的、严重的药品不良反应的时限是
选项:
  10日
  15日
  30日
  60日


题目类型:
  单选题
题目:
  药品上市许可持有人、药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,完成调查报告的时限是
选项:
  30日
  15日
  10日
  7日


题目类型:
  单选题
题目:
  导致住院或者住院时间延长的药品不良反应属于
选项:
  一般的药品不良反应
  新的药品不良反应
  严重的药品不良反应
  药品群体不良事件


题目类型:
  单选题
题目:
  不属于我国药品不良反应法定报告主体的是
选项:
  药品研究机构
  药品研究机构
  药品经营企业
  医疗机构


题目类型:
  单选题
题目:
  应当设立专门机构并配备专职人员负责药品不良反应工作的是
选项:
  药品研究机构
  药品生产企业
  药品经营企业
  医疗机构


题目类型:
  单选题
题目:
  新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告
选项:
  新的不良反应
  严重的不良反应
  所有不良反应
  群体不良反应


题目类型:
  单选题
题目:
  药品不良反应监测方法中最为常用的是
选项:
  分析流行病学
  处方事件监测
  集中监测系统
  自发呈报系统


题目类型:
  单选题
题目:
  进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业填表报告的时限是
选项:
  15日
  30日
  45日
  60日


题目类型:
  单选题
题目:
  药品不良反应评价时,用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;但引发药品不良反应的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外.评价结果应该是
选项:
  肯定
  很可能
  可能
  可能无关


题目类型:
  单选题
题目:
  下列属于独立的半司法机构的是
选项:
  联合国麻醉品委员会
  联合国麻醉品司
  国际麻醉品管制局
  联合国管制药物滥用基金会


题目类型:
  单选题
题目:
  麻醉药品专用标志的颜色是
选项:
  蓝白
  绿白
  红白
  红黄


题目类型:
  单选题
题目:
  《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期是
选项:
  2年
  3年
  4年
  5年


题目类型:
  单选题
题目:
  医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过
选项:
  3日常用量
  2日常用量
  3日极量
  2日极量


题目类型:
  单选题
题目:
  下列不属于免疫规划疫苗的是
选项:
  居民应当按照政府的规定接种的疫苗
  国家免疫规划确定的疫苗
  县级卫生健康主管部门组织的应急接种所使用的疫苗
  居民自愿接种的疫苗


题目类型:
  单选题
题目:
  《中药材保护和发展规划(2015-2020年)》规定,到2020年全国中药材质量监督抽检覆盖率要达到
选项:
  100%
  90%
  80%
  60%


题目类型:
  单选题
题目:
  中药二级保护品种的保护期限为().
选项:
  5年
  7年
  10年
  20年


题目类型:
  单选题
题目:
  罂粟壳的每张处方不得超过
选项:
  1日用量
  2日用量
  3日用量
  5日用量


题目类型:
  单选题
题目:
  下列属于申请中药一级保护品种条件的是
选项:
  对特定疾病有显著疗效的
  从天然药物汇总提取的有效物质
  国家一级保护野生药材
  用于预防和治疗特殊疾病的


题目类型:
  单选题
题目:
  中药饮片调配每剂质量误差应当在()以内.
选项:
  ±5%
  ±3%
  ±10%
  ±2%


题目类型:
  单选题
题目:
  严格地讲,中药的性味归经及功效实为()的属性.
选项:
  中药材
  中药饮片
  中成药
  中草药


题目类型:
  单选题
题目:
  配伍选择题批准全国性批发企业开办的部门是().
选项:
  国务院药品监督管理部门
  国务院卫生行政部门


题目类型:
  单选题
题目:
  配伍选择题批准区域性批发企业开办的部门是().
选项:
  省级药品监督管理部门
  国务院卫生行政部门


题目类型:
  单选题
题目:
  配伍选择题批准第二类精神药品零售的部门是().
选项:
  市级药品监督管理部门
  国务院卫生行政部门


题目类型:
  单选题
题目:
  配伍选择题批准并核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是().
选项:
  市级卫生行政部门
  国务院卫生行政部门


题目类型:
  填空题
题目:
  配伍选择题
选项:





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1、取得药学、中药学或相关专业中专学历,从事药学或中药学专业工作满七年。

2、取得药学、中药学或相关专业大专学历,从事药学或中药学专业工作满五年。

3、取得药学、中药学或相关专业大学本科学历,从事药学或中药学专业工作满三年等。

执业西药师考试科目:药事管理与法规、药学专业知识(一)、药学专业知识(二)、药学综合知识与技能;

执业中药师考试科目:药事管理与法规、中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)、中药学综合知识与技能》;

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