[奥鹏]国家开放大学2022年春《临床药理学》形考任务2[答案]
时间:2022-06-24 07:51 来源:奥鹏教育 作者:奥鹏作业答案 点击:次
正确答案:A 形考任务2（学习完第7-12章后，40%）试卷总分:100 得分:100 一、单项选择题（每题2分，共90分） 1.在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（ ）。 A.毒性反应 B.后遗效应 C.副反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案: 2.停药后，血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于（ ）。 A.毒性反应 B.后遗效应 C.副反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案: 3.长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染属于（ ）。 A.毒性反应 B.后遗效应 C.副反应 D.变态反应 E.继发反应 答案: 4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时，引起的溶血性反应属于（ ）。 A.毒性反应 B.后遗效应 C.副反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案: 5.关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（ ）。 A.发生率及反应程度与用药剂量相关 B.原有药理学效应的延伸 C.不可预知、难以避免 D.发生率高 E.死亡率低 答案: 6.关于B型不良反应的描述，错误的是（ ）。 A.与用药剂量无关 B.发生率低 C.与遗传没有相关性 D.病死率高 E.难以预防 答案: 7.下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素（ ）。 A.药物的组织选择性高低 B.药物原有药理作用的延伸 C.药物制剂中的附加剂 D.服药时间及给药途径 E.以上都包括 答案: 8.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（ ）。 A.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄 B.肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击 C.药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤 D.肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害 E.以上都包括 答案: 9.噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（ ）。 A.增加心肌细胞对强行苷类的敏感性 B.减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度 C.能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度 D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性 E.以上说法都正确 答案: 10.下列不属于依赖性药物的有（ ）。 A.吗啡 B.甲基苯丙胺 C.氯胺酮 D.氢氯噻嗪 E.乙醇 答案: 11.用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（ ）。 A.螺内酯 B.吗啡 C.美沙酮 D.可卡因 E.氯胺酮 答案: 12.以下说法错误的是（ ）。 A.毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。 B.阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。 C.具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。 D.烟草、酒精也属于依赖性药物。 E.多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。 答案: 13.不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（ ）。 A.呕吐 B.幻觉 C.幻听 D.分裂症 E.顽固性失眠 答案: 14.属于精神药品的是（ ）。 A.吗啡 B.可卡因 C.海洛因 D.苯巴比妥 E.可乐定 答案: 15.不属于麻醉药品的是（ ）。 A.吗啡 B.可卡因 C.海洛因 D.大麻 E.可乐定 答案: 16.遗传异常主要表现在（ ）。 A.对药物肾脏排泄的异常 B.对药物体内转化的异常 C.对药物体内分布的异常 D.对药物肠道吸收的异常 E.对药物引起的效应异常 答案: 17.喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（ ）。 A.乙酸 B.乙醇 C.乙醛 D.乙酸乙酯 E.乙酯 答案: 21.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是（ ）。 A.OATP B.PEPT C.P-糖蛋白 D.BCRP E.多药耐药相关蛋白 答案: 19.参与乙醇代谢的两个重要的酶是（ ）。 A.ADH和G6PD B.ADH和ALDH C.G6PD和NADH D.G6PD和ALDH E.NADH和ADH 答案: 20.细胞色素P450的命名原因（ ）。 A.经过450次试验找到, 因此命名 B.此超家族中有450种代谢酶 C.在波长 450nm处有最大吸收峰 D.与发现人的姓名有关 E.具体关联 答案: 21.以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶（ ）。 A.CYP2C19 B.CYP1A2 C.CYP3A D.CYP2D6 E.CYP2C9 答案: 22.参与华法林代谢的酶是（ ）。 A.CYP450 B.CYP2C19 C.CYP1A2 D.CYP2C9 E.CYP2D6 答案: 23.仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（ ）。 A.CYP1A2 B.CYP2C9 C.CYP2C19 D.CYP2D6 E.CYP3A4 答案: 24.主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是（ ）。 A.β1-AR B.AT1受体 C.P2Y21受体 D.5-HT受体 E.组胺受体 答案: 25.β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的（ ）。 A.NAT B.ADH C.CYP450 D.ALDH E.G6PD 答案: 26.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素是（ ）。 A.弱碱性药物容易进入乳汁 B.脂溶性强的药物容易进入乳汁 C.母体肝、肾代谢减慢，药物蓄积，乳汁排泄的药物浓度增加 D.相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁 E.以上都是 答案: 27.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ ）。 A.妊娠半个月以内 B.妊娠3周至12周 C.妊娠4~9个月 D.妊娠9个月以后 E.以上都不是 答案: 28.关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（ ）。 A.妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药 B.怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素D C.中草药毒副作用小，可以放心使用 D.孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗 E.因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用 答案: 29.孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是（ ）。 A.血液中游离型药物相对增多 B.孕妇药物代谢率低 C.药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合 D.孕妇对药物的敏感性加强 E.血药浓度偏高 答案: 30.妊娠早期应避免使用（ ）。 A.微量元素 B.葡萄糖酸钙 C.叶酸 D.四环素 E.维生素D 答案: 31.妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（ ）。 A.维生素A B.乙酰水杨酸 C.硫酸亚铁 D.红霉素 E.以上都不是 答案: 32.婴幼儿给药途径的特点（ ）。 A.口服混悬剂在使用前不用充分混匀 B.注射给药时，常用肌内注射 C.口服给药以糖浆剂为宜 D.口服给药以片剂为宜 E.维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服 答案: 33.以下说法正确的是（ ）。 A.婴幼儿血脑屏障尚未发育完全，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反应 B.由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全 C.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期短 D.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低 E.新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小 答案: 34.新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（ ）。 A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.对乙酰氨基酚 D.苯妥英钠 E.苯丙氨酸 答案: 35.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（ ）。 A.庆大霉素、头孢曲松钠 B.氨茶碱、头孢曲松钠 C.苯巴比妥、氯霉素 D.地高辛、头孢呋辛钠 E.氨茶碱、头孢呋辛纳 答案: 36.胃液pH值为1~3，在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（ ）。 A.弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收减少 B.弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多 C.弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多 D.弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多 E.弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收也减少 答案: 37.庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。与8点，16点给药相比，0点时给药时（ ）。 A.AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低 B.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低 C.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高 D.AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低 E.AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高 答案: 38.铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（ ）。 A.07:00 B.12:00 C.15:00 D.19:00 E.0:00 答案: 39.疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一种药物白天比晚上用量高（ ）。 A.阿托品 B.西尼替丁 C.吗啡 D.苯海拉明 E.阿司匹林 答案: 40.早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是（ ）。 A.氢化可的松 B.吗啡 C.阿司匹林 D.苯海拉明 E.胰岛素 答案: 41.以下说法错误的是（ ）。 A.机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。 B.机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。 C.药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。 D.白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。 E.某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变。 答案: 42.轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的（ ），因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓。 A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/5 E.1/10 答案: 43.7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%，而在19:00服用则低20%的药物是（ ）。 A.钙剂 B.奥美拉唑 C.吲哚美辛 D.地塞米松 E.布地奈德 答案: 44.对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（ ）。 A.雷尼替丁 B.奥美拉唑 C.哌仑西平 D.环丙沙星 E.氢氧化铝 答案: 45.地高辛（ ）服用，虽然血药峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大。 A.03：00~05：00 B.08：00~10：00 C.14：00~16：00 D.21：00~20：00 E.23：00~01：00 答案: 二、多选题（每题5分，共10分） 46.妊娠期妇女使用，会对胎儿产生致畸作用的药物有（ ） A.沙利度胺 B.卡那霉素 C.维生素C D.青霉素 E.四环素 F.阿奇霉素 G.酒精 H.环磷酰胺 I.己烯雌酚 答案: 47.根据药物不良反应的性质，可将药物不良反应分为（ ）。 A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发反应 E.特异质反应 F.过敏反应 G.三致反应 H.依赖性反应 I.X型不良反应 答案: 国家开放大学2022年春《临床药理学》形考任务2[答案]历年参考题目如下： 药学专升本毕业生主要到制药厂和医药研究所从事各类药物开发，研究，生产质量保证和合理用药等方面的工作，也有很多人从事药品销售代理。 具体岗位：临床监察员，医药代表，药品注册员，临床药师，个体经营药师，药剂师，医学联络官，药品检验员，国家食品药品监督管理局公务员等。 药学专升本课程设置：系统解剖学，生物化学，生理学，药物分析，药理学，病理学，医学免疫学，病原生物学，药事管理学，临床药理学，内科学，外科学，药用植物学，药剂学，生药学，药物毒理学，医学科研方法学等。 可以报考的网络教育专升本学校有中国医科大学，北京大学（医学），北京中医药大学，吉林大学，南开大学等。 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