31.药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。其功能是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制,以保证国家意志的贯彻执行。( )
32.对于毒性中药,处方中未明确标注的应付生品。( )
33.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得执业药师资格证书的人员。( )
34.三级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。( )
35.间接销售是药品销售中普遍采取的形式。( )
36.执业药师考试合格者取得的《执业药师注册证书》在全国范围内有效。( )
37.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告。( )
38.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内部使用,医疗机构必须要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每2个月复诊或者随诊一次。( )
39.现代药一般是用合成、分离提取、化学修饰、生物技术等方法制取的物质,结构基本清楚,有控制质量的标准和方法。( )
40.药品不良反应发生率中“常见”的内涵是≥1/1000且<1/100。( )
正确答案:C
41.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。( )
42.药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。( )
43.药事管理研究的过程大体可分为4个阶段:界定研究问题、收集实证性材料、分析资料、撰写研究报告。( )
44.药品专利保护是医药领域知识产权的保护类型中最为彻底、最为全面的保护方式。( )
45.发展与改革宏观调控部门负责药品的监督管理工作,并依法制定和调整药品政府定价目录。
46.新药注册申报与审批可分为临床前研究申报审批和临床研究申报审批两部分。( )
47.医疗机构的处方点评制度,门诊处方的抽样率不应少于1%,每月点评处方的绝对数不应少于30张。( )
