南开21秋学期（1709、2103、2109、1903、1909、2003、2009、2103）《药事管理学》在线作业[答案](2)

35.三级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。( )

36.药事管理研究的过程大体可分为4个阶段:界定研究问题、收集实证性材料、分析资料、撰写研究报告。( )

37.新药注册申报与审批可分为临床前研究申报审批和临床研究申报审批两部分。( )

38.药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。( )

39.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告。( )

40.《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。( )

41.执业药师考试合格者取得的《执业药师注册证书》在全国范围内有效。( )