国家开放大学《制药工程》阶段性自测练习三(不计分)(2022-2023春季)

作者:admin 字体:[增加 减小] 来源:国家开放大学 时间:2023-09-17 16:49

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国家开放大学《制药工程》阶段性自测练习三(不计分)(2022-2023春季)

题目类型:
  单选题
题目:
  ( )一般是由合成、提取或者生物技术方法所制得的用来预防、治疗、诊断疾病的物质,呈粉末、结晶或浸膏等状态.
选项:
  药品
  药物制剂
  药物
  剂型


题目类型:
  单选题
题目:
  ( )用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节生理功能,并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质.
选项:
  药品
  药物制剂
  药物
  剂型


题目类型:
  单选题
题目:
  ( )是为了适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式.
选项:
  药品
  药物制剂
  药物
  剂型


题目类型:
  单选题
题目:
  以下哪种剂型发挥作用的速度最快
选项:
  固体
  半固体
  液体
  气体


题目类型:
  单选题
题目:
  工业用筛(制药工业)是以( )长度上有多少孔来表示的.
选项:
  每英寸或每寸
  厘米
  毫米
  分米


题目类型:
  单选题
题目:
  因粒子间的粒子形状、充填状态或流动速度的不同,会导致相邻粒子间相互交换位置,产生局部混合的作用是指
选项:
  对流混合
  扩散混合
  剪切混合
  随机混合


题目类型:
  单选题
题目:
  下列那一项最能表述湿法制粒压片工艺流程?
选项:
  原辅料―粉碎―混合―制软材―制粒―整粒―压片
  原辅料―混合―粉碎―制软材―制粒―干燥―整粒―压片
  原辅料―粉碎―混合―制软材―制粒―干燥―压片
  原辅料―粉碎―混合―制软材―制粒―干燥―整粒―压片


题目类型:
  单选题
题目:
  制备空胶囊是加入的明胶是______.
选项:
  成形材料
  保湿剂
  增韧剂
  遮光剂


题目类型:
  单选题
题目:
  关于注射剂特点的叙述,下列哪项是错误的?
选项:
  药效迅速,适于急救
  适用于不宜口服的药物
  适用于不能口服给药与禁食的病人
  制备过程简单,成本低


题目类型:
  多选题
题目:
  气雾剂是由( )组成.
选项:
  抛射剂
  药物与附加剂
  耐压系统
  阀门系统


题目类型:
  多选题
题目:
  固体制剂通用制备工艺流程包括()等基本单元操作.
选项:
  粉碎、过筛
  混合、干燥
  制粒、整粒
  压片


题目类型:
  多选题
题目:
  粉碎的目的有哪些
选项:
  增加难溶性药物的溶出度和吸收
  改善药物的流动性,促进各成分混合均匀
  提高流变学特性和动力学稳定性
  粉碎伴随晶型转变、热分解、黏附、凝聚性增大、密度减小等不良作用


题目类型:
  多选题
题目:
  混合的影响因素有( )三方面.
选项:
  物料
  设备类型
  操作条件
  仪器寿命


题目类型:
  多选题
题目:
  物料在容器内靠叶片、螺带或者气流的搅拌作用进行混合的设备有
选项:
  搅拌槽式混合机
  料斗式混合机
  锥型垂直螺旋混合机
  螺带混合机


题目类型:
  多选题
题目:
  适用于对湿热敏感的药物成型的方法有
选项:
  湿法制粒
  干法制粒
  直接压片
  湿法制粒压片


题目类型:
  多选题
题目:
  请问下列哪些药物不适宜制成胶囊剂?
选项:
  药物的油溶液
  药物的水溶液
  药物的乙醇溶液
  颗粒及块状药物


题目类型:
  多选题
题目:
  水针剂制备的工艺流程中,需要在b级洁净区进行的步骤包括:
选项:
  安瓿的灌装
  药液配制
  药液精滤
  安瓿制备


题目类型:
  多选题
题目:
  制药用水,按使用范围可分为:
选项:
  饮用水
  纯化水
  注射用水
  灭菌注射用水


题目类型:
  多选题
题目:
  纯化水可以用于下列哪些用途?
选项:
  注射用水的水源
  无菌药品内包装材料的精洗
  非无菌原料药的精制
  制药用具初洗用水


题目类型:
  多选题
题目:
  为什么有必要实施gmp?
选项:
  保证药品质量,保证用药安全
  对药品生产企业监管的法律依据
  与国际接轨,参与国际医药市场的竞争
  促进创新药物的研制


题目类型:
  多选题
题目:
  在进行制药车间设计时,需要遵守的法规包括?
选项:
  《中国药典》
  《药品生产质量管理规范》
  《医药工业洁净厂房设计标准》
  《建筑设计防火规范》


题目类型:
  多选题
题目:
  洁净车间的划分,一般从以下哪些方面进行限定?
选项:
  空气悬浮粒子
  微生物浓度
  温度
  湿度


题目类型:
  多选题
题目:
  gmp的三要素包括?
选项:
  法规
  人员
  硬件
  软件


题目类型:
  判断题
题目:
  乳剂是均匀分散体系,外观澄明.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  油类或混悬液不适合制成胶囊剂.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  将混合的粉体颗粒化,使各组分固定,可以减少粉体离析所造成的品质不均一性现象的出现.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  崩解剂是能促使片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子的辅料.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  通过压制获得的片剂完整、光洁,并且在片剂制备过程中不粘冲,这说明压片过程中物料具有良好的润滑性.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  空胶囊的定向装置中的推爪始终作用在直径较大的胶囊帽上.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  水针剂使用的玻璃容器称为安瓿.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  气水喷射式安瓿洗瓶机组 是目前制药行业较为先进的洗瓶设备.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  注射用水是以纯化水作原水,是纯化水经反渗透所得的水,应符合细菌内毒素实验要求.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  塔式蒸馏水器产量大,耗能低,采用蒸馏法制备注射用水时通常采用塔式蒸馏水器.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  按照药品gmp,根据空气中悬浮粒子数以及微生物菌群数来划分,洁净度等级划分为四个级别a、b、c和d级,其中d级的洁净度最高.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  在2010版的gmp中,对空气悬浮粒子数和微生物菌群数,在原有的静态标准的基础上,增加了动态标准,即对车间以规定的方式运行时的空气悬浮粒子和微生物数量进行了规定.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  gmp的中心指导思想是:任何药品质量形成是设计和生产出来的,而不是检验出来的.
选项:
  正确
  错误


题目类型:
  判断题
题目:
  人流方面,一般可以通过设置气锁、缓冲间、前室、更衣室等硬件设施,并进行压差控制来防止不同环境之间产生污染或交叉污染.
选项:
  正确
  错误





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