吉林大学23春3月《药物治疗学》作业考核[答案][答案]

吉林大学23春3月《药物治疗学》作业考核[答案]

正确答案:B

吉林大学23春3月《药物治疗学》作业考核-00062

正确答案:B

试卷总分:100  得分:100

一、论述题 (共 4 道试题,共 40 分)

1.按照作用部位及作用机制，抗高血压药物可分为以下几类:

 

2.详述机体方面有哪些因素影响药物的治疗效果，请举例说明？

 

3.论述药物治疗的一般原则。

 

4.缺血性脑血管疾病总的治疗原则是什么？

 

吉林大学23春3月《药物治疗学》作业考核[答案]多选题答案

正确答案:B

二、简答题 (共 5 道试题,共 40 分)

5.列出抗菌药物治疗性应用的基本原则？

 

6.个体化给药时影响药物治疗效果的因素?

 

7.用于肿瘤生物治疗的生物反应调节剂主要包括哪些种类

 

8.治疗消化性溃疡的药物有哪些？

 

9.简述抗菌药物预防型应用的基本原则。

 

三、名词解释 (共 10 道试题,共 20 分)

10.急性冠状动脉综合征（ACS）

 

11.首过消除

 

12.甲亢

 

13.哮喘的缓解药物

 

14.糖尿病乳酸性酸中毒

 

15.质子泵抑制剂

 

16.急性上呼吸道感染

 

17.药物对胎儿影响分类的C类

 

21.血浆半衰期

 

19.临床药物治疗学

吉林大学23春3月《药物治疗学》作业考核[答案]历年参考题目如下：

19春学期（1709、1803、1809、1903）《药事管理学》在线作业-0002

试卷总分:100    得分:0

一、 单选题 (共 20 道试题,共 40 分)

1.有关药品有效期表述错误的是( )

A.有效期至XXXX年XX月

B.有效期至XXXX年XX月XX日

C.有效期至XXXX年

D.有效期至XXXX / XX / XX

 

 

2.新药上市后监测是( )

A.Ⅰ 期临床试验

B.Ⅱ 期临床试验

C.Ⅲ 期临床试验

D.Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅲ 期，Ⅱ 、Ⅲ 期，或Ⅲ 期临床试验

E.Ⅳ 临床试验

 

 

3.药品委托生产的委托方应当负责( )

A.药品的生产和检验

B.药品的包装和检验

C.药品的销售和监督

D.药品的包装和监督

E.药品的质量和销售

 

 

4.“国家药品不良反应监测中心”设在( )

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

 

 

5.申请新药注册应当进行( )

A.Ⅰ 期临床试验

B.Ⅱ 期临床试验

C.Ⅲ 期临床试验

D.Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅲ 期，Ⅱ 、Ⅲ 期，或Ⅲ 期临床试验

E.Ⅳ 临床试验

 

 

6.《药品分类管理制度》新政策在实施推广前,先分别选取几个城市进行试点研究。该种研究方法是( )

A.文献研究法

B.调查研究法

C.实验研究法

D.实地研究法

E.定性分析法

 

 

7.关于药品标签上的药品名称,以下说法错误的是( )

A.不得使用草书、篆书等不易识别的字体

B.对于横版标签，药品通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出

C.对于竖版标签，药品通用名称必须在右三分之一范围内显著位置标出

D.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出、显著

E.药品标签使用注册商标的，商标应当印刷在药品标签的右上角

 

 

8.通过规范化的药材生产提升中药材质量的规范是( )

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GLP

E.GCP

 

 

9.核发新药证书的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

 

 

10.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责( )

A.标定国家药品标准品

B.国家药品标准的制定和修订

C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

D.标定国家药品的标准品、对照品

E.国家药品标准

 

 

11.下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是( )

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

E.药品抽查检验分为国家和省级两级，国家抽查检验以评价检验为主，省级以监督检验为主。

 

 

12.《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )

A.天然药物提取物

B.抗生素

C.中药注射剂

D.血液制品、疫苗制品

E.进口药品

 

 

13.下列部门需要使用《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的是( )

A.制药公司

B.药品科研单位

C.医药公司

D.医疗机构

E.社会药房

 

 

14.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定( )

A.标定国家药品标准品

B.国家药品标准的制定和修订

C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

D.标定国家药品的标准品、对照品

E.国家药品标准

 

 

15.下列药品外包装上不需要专有标识的是( )

A.非处方药

B.处方药

C.麻醉药品

D.放射性药品

E.第二类精神药品

 

 

16.可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品有 ( )

A.医疗机构制剂

B.麻醉药品

C.暂停生产销售使用的药品

D.非处方药

 

 

17.对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以( )

A.生产劣药依法论处

B.生产假药依法论处

C.生产假、劣药品论处

D.生产假药从重处罚

 

 

18.新药是指( )

A.我国未生产过的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.国内药品生产企业第一次在中国销售的药品

D.没有国家药品标准的药品

 

 

19.医疗用毒性药品系指( )

A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品

B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药

C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品

E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

 

 

20.下列品种中不属于医疗用毒性药品的是( )

A.美沙酮

B.阿托品

C.生甘遂

D.红砒

E.水银

 

 

二、 多选题 (共 10 道试题,共 20 分)

1.按劣药论处的情形有( )

A.为标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成分以国家药品标准规定的成分不符的

C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

 

 

2.商标禁止使用的标志是( )

A.与中国国旗相同的

B.与中国中央政府所在地标志性建筑、名称相同的

C.外国风景的

D.与“红十字”名称相同的

E.带有民族歧视性的

 

 

3.配方发药是药房药师日常工作的最主要一项。有哪些工作是必须要药师负责和操作的( )

A.检查处方

B.临时调配有技术要求的药品

C.粘贴药品标签

D.复查处方

E.发药

 

 

4.医疗机构实行一级管理的药品有( )

A.麻醉药品

B.终止妊娠的药品

C.医疗用毒性药品

D.贵重药品

E.自费药品

 

 

5.以下机构中属于药品监督管理的技术机构的是 ( )

A.天津市食品药品监督管理局

B.辽宁省药品检验所

C.中国食品药品检定研究院

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家药典委员会

 

 

6.中药饮片的标签必须注明( )

A.品名

B.产地

C.规格、生产日期

D.生产企业

E.产品批号

 

 

7.执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是( )

A.学历证明

B.取得《执业药师资格证书》

C.经执业单位同意

D.遵纪守法，遵守职业道德

E.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

 

 

8.《药品生产许可证》应当标明的项目是( )

A.制剂范围

B.有效期

C.发证日期

D.生产范围

E.经营范围

 

 

9.国家食品药品监督管理总局的主要职责包括( )

A.制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章

B.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作

C.负责药品行政监督和技术监督，负责制定药品研制、生产、流通和使用方面的质量规范

D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告

E.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作

 

 

10.某一药企的医药商业秘密包括( )

A.企业医药品的研究开发

B.药品市场营销

C.药品技术转让

D.企业的投资途径

E.企业的人力资源和客户网络

 

 

三、 判断题 (共 20 道试题,共 40 分)

1.药品不良反应发生率中“常见”的内涵是≥1/1000且<1/100。( )

A.对

B.错