[奥鹏]国家开放大学2022年春《药理学(药)》形考任务1[答案]

作者:奥鹏作业答案 字体:[增加 减小] 来源:国家开放大学 时间:2022-06-25 07:40

形考任务1(25分) 试卷总分:100 得分:100 一、单项选择题 1.药物产生副作用的药理学基础是()。 A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低 C.患者肝肾功能不良 D.患者肝肾功能不良 E.特异质反应 答案

[奥鹏]国家开放大学2022年春《药理学(药)》形考任务1[答案]

国家开放大学2022年春《药理学(药)》形考任务1[答案]

正确答案:C

形考任务1(25分)
试卷总分:100  得分:100
 
一、单项选择题
 
1.药物产生副作用的药理学基础是()。
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.患者肝肾功能不良
E.特异质反应
答案:
 
2.药物的治疗指数是()。
A.LD50 /ED50
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50
D.ED90/LD10
E.ED50与LD50之间的距离
答案:
 
3.药物的副作用是( )。
A.用量过大引起的反应
B.长期用药引起的反应
C.与遗传有关的特殊反应
D.停药后出现的反应?
E.与治疗目的无关的药理作用
答案:
 
4.药物效应强度是()。
A.其值越小则药效越小
B.与药物的最大效能相关
C.能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好
答案:
 
5.药物作用是指()。
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.药物具有的特异性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
答案:
 
6.药物产生作用的快慢取决于( )。
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的分布容积
E.药物的代谢速度
答案:
 
7.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。
A.在胃中解离减少,自胃吸收增多
B.在胃中解离增多,自胃吸收增多
C.在胃中解离减少,自胃吸收减少
D.在胃中解离增多,自胃吸收减少
E.解离和吸收无变化
答案:
 
8.用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥促进血小板聚集
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.减慢双香豆素的吸收
E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
答案:
 
9.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.血药峰浓度
E.最小有效血药阈浓度
答案:
 
10.被动转运的特点是()。
A.顺浓度差,不耗能,无竞争现象
B.顺浓度差,耗能,不需载体
C.顺浓度差,不耗能,有竞争现象
D.顺浓度差,不耗能,有饱和现象
E.逆浓度差,不耗能,无饱和现象
答案:
 
11.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。
A.缩瞳对抗散瞳药作用
B.治疗青光眼
C.盗汗时敛汗
D.口腔黏膜干燥症
E.阿托品中毒的解救
答案:
 
12.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。
A.能兴奋M胆碱受体
B.能兴奋肠平滑肌
C.能增加胃蠕动
D.能兴奋膀胱逼尿肌
E.不被胆碱酯酶代谢
答案:
 
13.ACh的M样作用不包括( )。
A.瞳孔缩小
B.骨骼肌收缩
C.唾液分泌增加
D.支气管平滑肌收缩
E.心脏功能抑制
答案:
 
14.不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。
A.流涎
B.出汗
C.胃肠蠕动增加
D.心率加快
E.加重哮喘
答案:
 
15.药物中毒可用新斯的明解救的是( )。
A.巴比妥类催眠药
B.金刚烷胺
C.非去极化型肌松药
D.去极化型肌松药
E.毒扁豆碱
答案:
 
16.调节麻痹是指()。
A.瞳孔固定不能调节
B.眼压过高视神经麻痹
C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
答案:
 
17.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。
A.东莨菪碱
B.琥珀胆碱
C.美加明
D.阿托品
E.山莨菪碱
答案:
 
21.阿托品属于()。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
答案:
 
19.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。
A.减少运动神经动作电位
B.减少运动神经末梢释放ACh
C.?阻断N2胆碱受体
D.直接松弛骨骼肌
E.持续激动N2胆碱受体
答案:
 
20.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是()。
A.控制血压减少出血
B.抑制腺体分泌
C.抑制内脏平滑肌收缩
D.防止心律失常
E.增加血管韧性
答案:
 
21.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是()。
A.血压升心率快
B.血压升心率慢
C.血压降心率快
D.血压降心率慢
E.血压升心率不变
答案:
 
22.治疗哮喘可供选择的药物是()。
A.肾上腺素或去甲肾上腺素
B.肾上腺素或异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素或多巴胺
D.异丙肾上腺素或多巴胺
E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
答案:
 
23.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
A.α肾上腺素受体
B.α和β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
答案:
 
24.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
A.α肾上腺素受体
B.β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
答案:
 
25.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是( )。
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄素
答案:
 
26.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是()。
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.阿托品
D.酚妥拉明
E.拉贝洛尔
答案:
 
27.治疗外周血管痉挛性疾病可选用()。
A.α受体激动剂
B.α受体阻断剂
C.β受体激动剂
D.β受体阻断剂
E.α和β受体阻断剂
答案:
 
28.酚妥拉明舒张血管的原理是()。
A.阻断突触后膜α1受体
B.兴奋M胆碱受体
C.阻断突触前膜β2受体
D.阻断突触前膜α2受体
E.阻断心脏β1受体
答案:
 
29.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是()。
A.阻断心脏β1受体
B.扩张冠状血管?
C.降低心脏前负荷
D.降低左心室压力
E.降低回心血量
答案:
 
30.阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起()。
A.去甲肾上腺素释放减少
B.去甲肾上腺素释放增多
C.心率增加
D.心肌收缩力增强
E.房室传导加快
答案:
 
 
二、药物说明书综合练习(点击作答区域,从下拉选项中选择正确内容)[可参考第5章分析药物说明书]。
 
31.[药品名称]
 
通用名称:硫酸阿托品片
商品名称:硫酸阿托品片
[适应症/功能主治]
1、各种   1    绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对   2    、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等   3    。3、解救有机磷酸酯类中毒
[规格型号]3mg*100s
[用法用量]
1、口服:   4    ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;
[不良反应]?不同剂量所致的不良反应大致如下:
1、0.5mg,   5    ,略有口干及少汗。2、1mg,口干、   6    、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、   7    ,有时出现视物模糊。
 
[禁 忌]  8    及前列腺肥大者、高热者禁用。
 [注意事项]1、对其他   9    不耐受者,对本品也不耐受。2、   10    静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入   11    ,并有抑制泌乳作用。4、   12    对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、   13    容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。
[儿童用药]口服:每次   14    ,每日三次。
[老年患者用药]老年患者尤其年龄在   15    慎用本品。
[药物相互作用]1、   16    包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)   17    。2、与金刚烷胺、   21    、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
[药物过量]   19    ,超过上述用量,会引起中毒。   20    成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
[药理毒理]抑制受体节后胆碱能神经支配的   21    活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌,   22    ,以及植物神经节受刺激后的亢进。
[药代动力学]本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为   23    小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过   24    ,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
[贮 藏]   25    ,密闭保存。
(1).__1__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(2).__2__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(3).__3__
A.胆绞痛
B.缓慢型心律失常
C.内脏
答案:
(4).__4__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(5).__5__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(6).__6__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(7).__7__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(8).__8__
A.心率加速
B.0.3-0.6mg
C.瞳孔扩大
D.青光眼
E.轻微心率减慢
答案:
(9).__9__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(10).__10__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(11).__11__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(12).__12__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(13).__13__
A.孕妇
B.乳汁
C.老年人
D.颠茄生物碱
E.婴幼儿
答案:
(14).__14__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(15).__15__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(16).__16__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(17).__17__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(21).__21__
A.60岁以上者
B.吩噻嗪类药
C.毒性增加
D.与尿碱化药
E.0.01-0.02 mg/kg
答案:
(19).__19__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(20).__20__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(21).__21__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(22).__22__
A.最低致死量
B.口服每次极量1mg
C.支气管平滑肌挛缩
D.平滑肌与腺体
答案:
(23).__23__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:
(24).__24__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:
(25).__25__
A.血脑屏障
B.3.7-4.3
C.避光
答案:

国家开放大学2022年春《药理学(药)》形考任务1[答案]历年参考题目如下:




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