[奥鹏]国家开放大学2022年春《临床药理学》形考任务2[答案]

作者:奥鹏作业答案 字体:[增加 减小] 来源:国家开放大学 时间:2022-06-24 07:51

形考任务2(学习完第7-12章后,40%) 试卷总分:100 得分:100 一、单项选择题(每题2分,共90分) 1.在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于( )。 A.毒性反应 B.后遗效应 C.副反应 D.变态反应

[奥鹏]国家开放大学2022年春《临床药理学》形考任务2[答案]

国家开放大学2022年春《临床药理学》形考任务2[答案]

正确答案:A

形考任务2(学习完第7-12章后,40%)
试卷总分:100  得分:100
 
一、单项选择题(每题2分,共90分)
 
1.在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于( )。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.特异质反应
答案:
 
2.停药后,血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于( )。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.特异质反应
答案:
 
3.长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎,或白色念珠菌感染属于( )。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.继发反应
答案:
 
4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时,引起的溶血性反应属于( )。
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.特异质反应
答案:
 
5.关于A型不良反应(量变型异常)的描述,错误的是( )。
A.发生率及反应程度与用药剂量相关
B.原有药理学效应的延伸
C.不可预知、难以避免
D.发生率高
E.死亡率低
答案:
 
6.关于B型不良反应的描述,错误的是( )。
A.与用药剂量无关
B.发生率低
C.与遗传没有相关性
D.病死率高
E.难以预防
答案:
 
7.下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素( )。
A.药物的组织选择性高低
B.药物原有药理作用的延伸
C.药物制剂中的附加剂
D.服药时间及给药途径
E.以上都包括
答案:
 
8.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病,主要原因是( )。
A.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄
B.肾脏对药物的敏感性较高,容易被药物所攻击
C.药物在肾脏蓄积增多,直接导致肾损伤
D.肾脏多作为药物的靶器官,容易被药物损害
E.以上都包括
答案:
 
9.噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为( )。
A.增加心肌细胞对强行苷类的敏感性
B.减慢强心苷类的代谢,增高其血药浓度
C.能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率,增加其游离血药浓度
D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性
E.以上说法都正确
答案:
 
10.下列不属于依赖性药物的有( )。
A.吗啡
B.甲基苯丙胺
C.氯胺酮
D.氢氯噻嗪
E.乙醇
答案:
 
11.用于阿片类药物依赖性的治疗药物有( )。
A.螺内酯
B.吗啡
C.美沙酮
D.可卡因
E.氯胺酮
答案:
 
12.以下说法错误的是( )。
A.毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
B.阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。
C.具有依赖性作用的药物,都属于医用药品。
D.烟草、酒精也属于依赖性药物。
E.多数药物的耐受性具有可逆性,即停药一段时候后,机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
答案:
 
13.不是苯丙胺类慢性中毒表现的是( )。
A.呕吐
B.幻觉
C.幻听
D.分裂症
E.顽固性失眠
答案:
 
14.属于精神药品的是( )。
A.吗啡
B.可卡因
C.海洛因
D.苯巴比妥
E.可乐定
答案:
 
15.不属于麻醉药品的是( )。
A.吗啡
B.可卡因
C.海洛因
D.大麻
E.可乐定
答案:
 
16.遗传异常主要表现在( )。
A.对药物肾脏排泄的异常
B.对药物体内转化的异常
C.对药物体内分布的异常
D.对药物肠道吸收的异常
E.对药物引起的效应异常
答案:
 
17.喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状,是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致( )。
A.乙酸 
B.乙醇 
C.乙醛 
D.乙酸乙酯 
E.乙酯
答案:
 
21.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药(MDR)的转运蛋白是( )。
A.OATP
B.PEPT
C.P-糖蛋白
D.BCRP
E.多药耐药相关蛋白
答案:
 
19.参与乙醇代谢的两个重要的酶是( )。
A.ADH和G6PD
B.ADH和ALDH
C.G6PD和NADH
D.G6PD和ALDH
E.NADH和ADH
答案:
 
20.细胞色素P450的命名原因( )。
A.经过450次试验找到, 因此命名
B.此超家族中有450种代谢酶
C.在波长 450nm处有最大吸收峰
D.与发现人的姓名有关
E.具体关联
答案:
 
21.以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶( )。
A.CYP2C19
B.CYP1A2
C.CYP3A
D.CYP2D6
E.CYP2C9
答案:
 
22.参与华法林代谢的酶是( )。
A.CYP450
B.CYP2C19
C.CYP1A2
D.CYP2C9
E.CYP2D6
答案:
 
23.仅肝脏中CYP总量的1%至2%,但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是( )。
A.CYP1A2
B.CYP2C9
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP3A4
答案:
 
24.主要位于血小板膜表面,是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是( )。
A.β1-AR
B.AT1受体
C.P2Y21受体
D.5-HT受体
E.组胺受体
答案:
 
25.β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的( )。
A.NAT
B.ADH
C.CYP450
D.ALDH
E.G6PD
答案:
 
26.哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素是( )。
A.弱碱性药物容易进入乳汁
B.脂溶性强的药物容易进入乳汁
C.母体肝、肾代谢减慢,药物蓄积,乳汁排泄的药物浓度增加
D.相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁
E.以上都是
答案:
 
27.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是( )。
A.妊娠半个月以内
B.妊娠3周至12周
C.妊娠4~9个月
D.妊娠9个月以后
E.以上都不是
答案:
 
28.关于孕产妇合理用药,哪项说法是正确的( )。
A.妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响,因此不能用药
B.怀孕期间容易缺钙,应大量补充维生素D
C.中草药毒副作用小,可以放心使用
D.孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时,应及时合理地治疗
E.因孕妇血浆容积增大,必须加大药物剂量才能发挥治疗作用
答案:
 
29.孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是( )。
A.血液中游离型药物相对增多
B.孕妇药物代谢率低
C.药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合
D.孕妇对药物的敏感性加强
E.血药浓度偏高
答案:
 
30.妊娠早期应避免使用( )。
A.微量元素
B.葡萄糖酸钙
C.叶酸
D.四环素
E.维生素D
答案:
 
31.妊娠期妇女口服药物吸收增加的是( )。
A.维生素A
B.乙酰水杨酸
C.硫酸亚铁
D.红霉素
E.以上都不是
答案:
 
32.婴幼儿给药途径的特点( )。
A.口服混悬剂在使用前不用充分混匀
B.注射给药时,常用肌内注射
C.口服给药以糖浆剂为宜
D.口服给药以片剂为宜
E.维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服
答案:
 
33.以下说法正确的是( )。
A.婴幼儿血脑屏障尚未发育完全,一些药物可进入中枢神经系统,引发不良反应
B.由于新生儿胃排空时间较短,对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全
C.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低,影响排泄,血药浓度高,半衰期短
D.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高,药物游离型比重小,浓度低
E.新生儿与成人比较,其相同药物水溶性药物表观分布容积小
答案:
 
34.新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是( )。
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.对乙酰氨基酚
D.苯妥英钠
E.苯丙氨酸
答案:
 
35.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测( )。
A.庆大霉素、头孢曲松钠
B.氨茶碱、头孢曲松钠
C.苯巴比妥、氯霉素
D.地高辛、头孢呋辛钠
E.氨茶碱、头孢呋辛纳
答案:
 
36.胃液pH值为1~3,在8:00最高,22:00最低,则对于弱酸和弱碱性药物来说( )。
A.弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收减少
B.弱酸性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多
C.弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收也增多
D.弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多
E.弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收也减少
答案:
 
37.庆大霉素99%以上从尿中排泄,肌内注射,AUC0→∞、t1/2、清除率(CL)与给药时间明显相关。与8点,16点给药相比,0点时给药时( )。
A.AUC0→∞增大,t1/2延长,CL降低
B.AUC0→∞增大,t1/2缩短,CL降低
C.AUC0→∞增大,t1/2缩短,CL增高
D.AUC0→∞减小,t1/2延长,CL降低
E.AUC0→∞减小,t1/2延长,CL增高
答案:
 
38.铁剂的吸收有明显的昼夜节律,在其他条件相同的情况下,哪个时间服用更好( )。
A.07:00
B.12:00
C.15:00
D.19:00
E.0:00
答案:
 
39.疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多,凌晨03:00需求最少,所以哪一种药物白天比晚上用量高( )。
A.阿托品
B.西尼替丁
C.吗啡
D.苯海拉明
E.阿司匹林
答案:
 
40.早上一次给予全天剂量,对垂体ACTH释放的抑制程度,比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是( )。
A.氢化可的松
B.吗啡
C.阿司匹林
D.苯海拉明
E.胰岛素
答案:
 
41.以下说法错误的是( )。
A.机体的许多功能,如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。
B.机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。
C.药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。
D.白天尿液pH值高时,弱酸性药物排泄率低,夜间pH值低时,弱酸性药物排泄率高;弱碱性药物则相反。
E.某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化,药物的生物利用度也随之发生改变。
答案:
 
42.轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药,中、重度高血压患者只能服白天量的( ),因夜间为生理性低血压,服药易使血压过低,导致脑供血不足而引起血栓。
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/5
E.1/10
答案:
 
43.7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%,而在19:00服用则低20%的药物是( )。
A.钙剂
B.奥美拉唑
C.吲哚美辛
D.地塞米松
E.布地奈德
答案:
 
44.对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是( )。
A.雷尼替丁
B.奥美拉唑
C.哌仑西平
D.环丙沙星
E.氢氧化铝
答案:
 
45.地高辛( )服用,虽然血药峰浓度稍低,但生物利用度和药物效应最大。
A.03:00~05:00
B.08:00~10:00
C.14:00~16:00
D.21:00~20:00
E.23:00~01:00
答案:
 
 
二、多选题(每题5分,共10分)
 
46.妊娠期妇女使用,会对胎儿产生致畸作用的药物有( )
A.沙利度胺
B.卡那霉素
C.维生素C
D.青霉素
E.四环素
F.阿奇霉素
G.酒精
H.环磷酰胺
I.己烯雌酚
答案:
 
47.根据药物不良反应的性质,可将药物不良反应分为( )。
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.继发反应
E.特异质反应
F.过敏反应
G.三致反应
H.依赖性反应
I.X型不良反应
答案:

国家开放大学2022年春《临床药理学》形考任务2[答案]历年参考题目如下:




药学专升本毕业生主要到制药厂和医药研究所从事各类药物开发,研究,生产质量保证和合理用药等方面的工作,也有很多人从事药品销售代理。

具体岗位:临床监察员,医药代表,药品注册员,临床药师,个体经营药师,药剂师,医学联络官,药品检验员,国家食品药品监督管理局公务员等。

药学专升本课程设置:系统解剖学,生物化学,生理学,药物分析,药理学,病理学,医学免疫学,病原生物学,药事管理学,临床药理学,内科学,外科学,药用植物学,药剂学,生药学,药物毒理学,医学科研方法学等。

可以报考的网络教育专升本学校有中国医科大学,北京大学(医学),北京中医药大学,吉林大学,南开大学等。




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